Ayúdanos para hacer realidad el primer campamento de verano para niños con distrofia muscular de Duchenne

Como algunos ya sabéis, mi hijo Daniel padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que afecta la fuerza de todos los músculos del cuerpo. Este verano, Daniel tendrá la oportunidad de disfrutar por primera vez de un campamento de verano, un evento especial donde podrá conocer a otros chicos que también enfrentan esta enfermedad. Este campamento, organizado por padres y madres como nosotros, representa una oportunidad fantástica para nuestros hijos.

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad devastadora. Entre los 7 y 12 años, la mayoría de los niños afectados comienzan a necesitar una silla de ruedas, incrementando su nivel de dependencia. Más allá de la silla de ruedas, nuestros hijos requieren cuidados continuos y especializados: ejercicios de estiramiento y respiratorios, aparatos nocturnos para dormir, y dispositivos especiales para caminar, entre otros.

Para muchos de estos niños, asistir a un campamento de verano es un sueño difícil de alcanzar debido a los altos costos y cuidados necesarios. La única forma en que pueden disfrutar de esta experiencia es con el acompañamiento constante de sus padres y hermanos, quienes están capacitados para proporcionar los cuidados diarios esenciales.

En este momento, estamos recaudando fondos para que este campamento sea accesible para todas las familias. Cuanto más logremos recaudar, menos tendrán que pagar las familias, quienes ya enfrentan muchos gastos debido a las necesidades especiales de sus hijos.

Para poder recaudar fondos de manera transparente hemos creado la asociación Duchenne FM. Aquí está la cuenta para las donaciones:

ES58 2100 2986 8602 0027 1978

Concepto: Donación Campamento24

Les agradecemos de corazón cualquier contribución que puedan hacer. Gracias a su generosidad, más niños como Daniel podrán vivir momentos de alegría sin que el costo sea una barrera.

Para más información sobre el campamento en Azpeitia, visiten aquí. ¡Gracias por ser parte de esta maravillosa iniciativa!